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  • 上海君实生物医药科技股份有限公司自愿披露关于注射用JS212获得药物临床试验批准通知书的公告

    来源:上海证券报 证券代码:688180 证券简称:君实生物 公告编号:临2025-009上海君实生物医药科技股份有限公司自愿披露关于注射用JS212获得药物临床试验批准通知书的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法

    2025-03-21 02:50:00
  • 办药店需要什么条件

    开办药店需要满足一系列条件,这些条件主要包括以下几个方面:人员资质必须拥有至少一名依法经过资格认定的药师或执业药师,以及相应数量的药学技术人员和营业员。营业员应具备高中以上文化程度或与药学相关的毕业证书,并通过药监部门的考核获得上岗证。经营场所药店需要有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和

    2025-01-10 00:51:05
  • 出国什么药品禁带

    出国时,根据各国的规定,以下药品可能受到限制或禁止携带:麻醉药品和精神药品:如鸦片、吗啡、可卡因等,这些药物通常受到严格管制。医疗用毒性药品:如某些处方药,如果未在医生指导下携带,可能会被视为非法。放射性药品:这类药品由于其特殊性质,通常不允许携带。易制毒药品:如含有麻黄碱的感冒药,这类药品可能用于

    2025-01-14 16:39:05
  • “长”谈医保丨湖南医保基金监管升级 守护百姓“救命钱”

    编者按:2025年政府工作报告强调推动基本医保省级统筹、深化医保改革、促进分级诊疗、全面建立药品耗材追溯机制、严格医保基金监管。近日,湖南省医保局党组书记、局长张棉长接受红网时刻新闻记者独家专访,深入解读湖南医保相关工作进展与规划,红网时刻新闻推出《“长”谈医保》系列报道。红网时刻新闻记者 周曼 长

    2025-04-10 11:31:00
  • 药监局到医院检查什么

    药监局到医院检查的内容主要包括以下几个方面:生产环节对药品生产企业的生产环境、流程、设备、记录和质量管理体系等进行检查,确保生产过程符合法规和标准要求。流通环节对药品经营企业的购进、储存、销售等流通环节进行检查,确保符合法规和标准要求。使用环节对医疗机构的药品使用情况进行检查,包括采购、储存、调配和

    2025-01-11 23:29:03
  • 守护老百姓的“看病钱” 国家医保局全面推进药品追溯码

    据央视新闻客户端消息,记者从国家医保局获悉,截至2025年3月31日,国家医保信息平台累计归集追溯码273.09亿条,覆盖全国31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团。接入88.9万家定点医院药店,占定点医药机构总数的95.6%,定点医疗机构接入占比92.82%,定点零售药店接入占比98.18%

    2025-04-01 07:28:00
  • 什么是社保范围内

    社保范围内通常指的是医疗保险(医保)的报销范围,它包括以下几个主要部分:医保药品目录:分为甲类和乙类药品。甲类药品是临床治疗必需、使用广泛、疗效好且价格较低的药品,可以100%报销。乙类药品是可供临床使用、疗效好的药品,报销比例通常低于甲类。诊疗项目目录:包含各种医疗服务项目,如诊断、治疗、手术等,

    2025-01-10 07:18:06
  • 出国留学生带什么药

    去国外留学时,以下是一些建议携带的药品:感冒药和退烧药莲花清瘟胶囊999感冒灵小柴胡颗粒布洛芬对乙酰氨基酚消炎药阿莫西林罗红霉素头孢类(如头孢克洛)抗过敏药息斯敏朴尔敏氯雷他定消化系统药物胃复安奥美拉唑胃得安健胃消食片大山楂丸达喜(铝碳酸镁片)外伤用药双氧水云南白药创可贴正红花油邦迪其他常用药肠炎宁

    2025-01-14 22:25:32
  • 全国首批试点!北京药品补充申请审评审批时限缩短超70%

    为了优化北京药品全生命周期管理,让患者尽早获益,记者从市药监局了解到,北京药品补充申请审评审批时限缩短超70%。一直以来,我国对药品实施严格的注册管理。其中,国家药监局负责药品注册申请、仿制药一致性评价以及包括药品处方工艺等重大变更在内的补充申请审评审批,而省级药监部门则负责药品上市后中等变更备案等

    2025-04-17 21:56:00
  • 药房如何申请注销

    药房申请注销需要遵循一定的流程和提交相应的材料。以下是详细的步骤和所需材料:到国地税所领取并填写注销表格,签字、盖章、缴销发票、补税后,国税和地税会分别收回各自的税务登记证,并出具注销税务登记通知书。拿着国税和地税的注销税务登记通知书,到工

    2024-12-29 13:10:41